最近，家住乡镇的小舒在一次发烧后，面部出现皮疹，手指关节也开始肿胀疼痛，去当地医院检查相关免疫指标后，医生告诉她可能是自身免疫性疾病，随后，小舒前往上级医院进一步检查，被诊断为系统性红斑狼疮。小舒十分担忧，为什么自己会得红斑狼疮？这究竟跟免疫系统有什么关系？

大家都知道，当身体受到外界伤害（比如病原体入侵）就会导致发炎，如扁桃体炎、肺炎、胃炎等等。平时说的“发炎”是酱紫的：

身体为了自我保护和修复，会派出免疫系统抵御病原体入侵，受伤的地方就会发炎，会出现红肿热痛等症状。

但自身免疫性疾病导致的“炎”并不是来自外界伤害。

这里就要跑个题说说免疫系统这个好兄弟了。在复杂的人体构造中，强大的免疫系统时刻帮助我们抵御病原体的入侵，识别到细菌、病毒、过敏原等抗原就会立即行动，不仅缉拿了坏蛋，还要开会搞个内部学习，让这些抗原人尽皆知，形成抗体。

然而免疫系统一旦受到刺激，变得过于敏感，就会造成自身免疫性疾病（AID），此时会将自身细胞错误识别成入侵者进行攻击，引起正常免疫能力下降、异常免疫能力突显，最终导致组织损伤或器官功能障碍。例如，类风湿性关节炎主要影响关节和周围组织，狼疮则影响多个器官系统。

What?免疫系统疯起来连自己都打？

自身免疫性疾病的特征

自身免疫性疾病发病机制尚未完全明了，但它具有一些明显的疾病特征：

1、病因大多不明，自发或特发，有些与细菌、病毒感染或服用某类药物有关；

2、女性多于男性（女：男为10：1）；

3、病程反复，呈慢性迁徙的过程；

4、有明显的家族倾向性；

5、疾病的重叠现象，即一个患者可同时患2种或2种以上AID。

自身免疫性疾病有哪些类别

一般可按发病是否有器官特异性来划分。

器官特异性是指病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官。如慢性淋巴性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、Ⅰ型糖尿病、重症肌无力、慢性溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天疱疮、类天疱疮、原发性胆汁性胆管炎、多发性脑脊髓硬化症、急性特发性多神经炎等。

器官非特异性又称系统性自身免疫病，是由于抗原抗体复合物广泛沉积于血管壁等原因导致的全身多器官损害，习惯上又称之为胶原病或结缔组织病。常见的系统性自身免疫病有类风湿性关节炎、银屑病、系统性红斑狼疮、干燥综合征、强直性脊柱炎、硬皮病、结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿病等。

自身免疫性疾病相关检查有哪些？

早期诊断和治疗是控制和管理自身免疫性疾病的关键。相关检查包括：各项常规检查、红细胞沉降率、c-反应蛋白、自身抗体、免疫球蛋白、补体检查和各种影像学检查以及病理检查等。

小编在此提醒大家，自身免疫性疾病是一类常见疾病，可以发生在人体的各个组织和器官，如果不及时干预和治疗，可能导致不可逆的损害。因此，利用现有的检测手段实现早发现、早诊断、早治疗十分重要，可以延缓疾病的进程，甚至达到临床治愈的目的。